Quarz gefullt war, .wurden in einern Versuch 10.1) ccm, in eineni zweiten 22.1 cm M'asserstoff erhalten. Dabei hntte sich Schwefel abgeschieden. Die Menge des angeaandten Schn.efelwasserstoffu war nicht gernessen worden; eu lieB sich aber doch erkennen, daB der Zersetzungsgrad auch bei der Einwirkung deu Katalysators nicht sehr hoch war.
B r a u n s c h a e i g , Chem. Laboratorium der l'ecbn. Hochschule. 254. Riohard Meper und O t t o Bieoler: Spektrographhhe Studien in der Phthalefn-Gruppe. (Xingcgangcn aiii 30. Mai 191 1 ) Die liingst bekaunte Tatsache, daB von den hydroxylierteu und amidierten Triphenylmethanen nur diejenigen bei der Oxydatiou wirkliche Farbstoffe liefern, welche miodestens in zwei Benzolkerneu je eine Hydroxyl-oder Aminogruppe in para-Stellung xum Methaokohlenstoff enthalteo, ist von A d o l l B a e y e r in seinen umlangreicheu untersuchungen iiber die Abkiimmlinge des Tripheuylcarbinols scharf betolit worden. Er wies darauf bin, daM F u c h s o n und F u c h s o ni ni o n i u m c h 1 o r i d , nur orange geiarbt sind und nicht zu den eigentliohen Anilinfttrbstoffeu gerechnet werden konneo. Ihredpektren haben nichts Charakteristisches, wiihrend z. B. B e n z a u r i n n a t r i u m und das D i i b n e r s c h e V i o l e t t , einen schmalen, nach beiden Seiten scharf begrenzten Balken zwischen Gelb und Grun zeigen'). Dieser Sachverhalt wurde im nllgemeinen so aufgeIaQt, daI3 die chinoide Struktur des Molekuls allein nur eine verhiltnisrnaBig schwache, meist gelbe Fiirbiing bedingta i e bei Anthracbinou, Acridin usw.und da13 erst durch Hinzutritt einer oder niehrerer ausochromer Amino-oder Hydroxylgruppen eine betrachtliche Vertiefung der Farbe herbeigefiihrt wird 3. Gegenuber dieser rein empirischen Zusammeniassung der Tntsachen hat B a e y e r versucht, fur die auffallende Erscheinung eine mechanische Erkliirung zu geben *). Bekanntlich hat H a r t l e y den 1) A. 364, 153 [1907]. 3, a. a. 0. 163. Vergl. F. K e h r m a n n , B. 41, 2340 [19OS].