Bildung des Kristallgitters erfolgt und eine bestimmte Sauerstoffmenge beansprucht ; denn im reinen Stickstoff oder reinen Sauerstoff blieb die Blaubildung aus. Wir haben noch einen weiteren Alkaliabbau vorgenommen, indeni wir Ultramarinblau langere Zeit bei 400Β° im Chlorstrom erhitzten, der frei von Chlonvasserstoff war. Hierbei wird schlieBlich das Ultramarin vollstandig zersetzt. Bricht man aber die Chlorbehandlung rechtzeitig, d. h. dann ab, wenn noch 1,5% Natrium iibrig sind, so erhalt man ein echtes, weiBes Ultramarin, wetches das Kristallgitter besitzt und sich in einer Natronsalpeterschmelze sofort blau farbt, da das kristalline Gefiige, dessen Bildung an sich nur langsam vor sich geht, hier noch besteht. Zu erwahnen sind weiterhin einige neue Ultramarinkorper, die wir aus den Schmelzen verschiedener Alkalinitrate mit Ultramarinblau gewannen. Hierbei sind die gegen Natrium ausgetauschten Mengen vop Li, K, Rb und Cs den betr. Ionenvolumen umgekehrt proportional. Ferner haben wir ein definiertes Ammonium-Natrium-Ultramarin und daraus durch Umsetzungen mit Nitritlosungen anderer Metalle weitere gemischte Ultramarine, z. B. ein blaues Calcium-Natrium-Ammonium-Ultramarin dargestellt , aul3erdem noch ein blaues Hydrazoniumultramarin mit 6,s % N,H,. Kringstad . Spektralanalytische Bestimmung kleinster Bleimengen in organischem Material, usw [ , ~, ~~~~" , 3 ~~~