Spectres RMN-1H et -13C des acides mercapto-2 pyridinecarboxylique-5, mercapto-5 pyridinecarboxylique-2 et de leurs dérivés méthylés correspondants
✍ Scribed by M. Gelbcke; R. Grimée; R. Lejeune; L. Thunus
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1985
- Tongue
- English
- Weight
- 521 KB
- Volume
- 41
- Category
- Article
- ISSN
- 1386-1425
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Proton
and carbon-13 chemical shifts and coupling constants of 2-mercapto-S-pyridinecarboxylic acid, S-mercapto-2-pyridinecarboxylic acid and their seven respective methylated derivatives are reported. Substituent effects are discussed.
RCum&Les
d&placements chimiques et les constantes de couplage en RMN-'H et -"C des acides mercapto-2 pyridinecarboxylique-5 et mercapto-5 pyridinecarboxylique-2 et de leurs sept d&iv& mtthylCs respectifs ont BtC relevk Les effets de substituant sont discutts.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract L'étude en RMN du ^1^H, ^13^C et ^31^P d'hétérocycles dioxaphospholaniques a permis d'identifier sans ambiguité la position des substituants sur le cycle et aussi d'accéder à un certain nombre d'informations relatives à la stéréochimie de la molécule.
The condensation of (1 R,2S) or (lS,2S)-N,N'-dimethyI-l-phenylpropane-l 2-diamines with aldehydes gives respectively two diastereorneric 2-alkyl-l,3,4-trimethyI-S-phen limidazolidines. At thermodynamical equilibrium the major isomer in the erythro series is this one where t f ! e substituents at pos