Spaltung racemischer Aminosäuren in die optisch activen Componenten. III

✍ Scribed by Fischer, Emil

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1900
• Weight: 654 KB
• Volume: 33
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.190003302164

✦ Synopsis

man nun aber aus ibm durch Acetylirung nu dem bei 120 -]'?I0 schmelzenden Korper gelangt, so ist es nach der im allgemeinen Theil gegebenen Form e I I zusammengesetzt. Man erhalt dns Acetylproduct am besten durch 1-stiindiges Kochen des Drn-Amido-( I)-tolyl-(2.5)-dimethylpyrrol-(3.4)-dicarbonsaureesters~ mit der 15-fachen Menge Eisessig , dem einige Tropfen Essigsaureanhydrid zugesetzt werdeii. Das zunachst als Oel durch Wasserzusatz ausgefallte Prapnrat wird d a m ziir Reinigung, wie obrn angegeben, aufgearbeitet und bebitzt nun alle dort erwahnten Eigenschaften.

* 0.1261 g Sbst.: 0.3005 g COz, 0.07S7 g HaO. C21HasOjNz. Ber. c.65.15, H 6.74. Gcf. >) 64.99, )) 6.98. 1) Zeitschr. fiir physiolog. Ghem. 10, 135. 2, Zeitschr. fiir physiolog. Chem. 17, 513.