Die Extrahierbarkeit von substituierten Ammoniumsalzen komplexer ubergangsmetall-Sauren durch organische Losungsmittel und die Sorbierbarkeit der entsprechenden komplexen Anionen durch Anionenaustauscher zeigt eine weitgehende Parallelitat. Beispiele sind die Komplexe. [Fe(CNP),]*-, [Bi(CNS),lS-, [?u(CNS),la-, [Cr(CNS),I8-usw. Diese Anionen lassen aieh z. B. mit Nethylenchlorid als Tri-n-butylammonium-Salze quantitativ extrahieren und andereraeits z. B. durch Dowex I-X8, zumeist quantitativ, rasch sorbieren. Das Polysulfid-Ion wird durch Anionen-Austauscher, z. B. Dowex-1-basisch, stark sorbiert und kanri auf diesem Wege von Sulfid getrennt werden'). Andererseits 1B5t sich Polysulfid als substituiertes Ammoniumealz exhahieren. Dabei werden statt der substituierten Ammoniumsalze die freien Amine, r. B. n-Butylamin, Di-n-butylamin, Cyelohexylamin oder Dicyclohexylamin, zur ammoniakalischen Polysulfld-Losung zugesetzt. Di-n-butylamin ist mit der wB5rigen Phase nicht miachbar und extrahiert Yoly~nJfid aucb ohne Zusatr organisaher Losungsmittel. Aus Ammonium-thiocarbonat-Lbsungen kann das Thiocarbonat-Ion durch Anionenaustauscher der basischen Form (Dowex I basisch) Rorbiert werden. Die Extraktion von Thiocarbonat kann aus ammoniakalischer Nickel-thiocarbonat-Losung (hergestellt durch Zusatz von Ammonium-Thiocarbonat-LOeung zu Nickelsalz-Losung) erfolgen. Die praktisch quantitative Extraktion erreicht man durch Di-n-butylamin. Hier wie bei der Benutzung von n-Butylamin ist ein Zusatz organischer Solventien (z. B. Nethylenchlorid) giinstig. Die Extraktion erfolgt in Gestalt einos Nickel-thioearbonat-Komplexes, wo€iir auBer der guten Extrahierbarkeit seine pralitiseh quanthtive Fallung durch Hexamothonium-Salze aus ammoniakalischer LGsung als kristalline, violettrote Verbindung spricht. Uber die analytische Verwendung u-ird berichtet werden. Das Hexamethonium-nickel-thiocarbonat weist die Zusammensetzung [(CH,),N-(CH,),--N(CH,),][Ni!CS,),] auf; es