Silylation d'alcools et d'amines par les dimethyl-1,2 (et dimethyl-1,3) chloro-1 sila-1 cyclobutanes: synthese de silacyclobutanes a stereoisomere preferentiel.
✍ Scribed by J. Dubac; P. Mazerolles; B. Serres
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1972
- Tongue
- French
- Weight
- 207 KB
- Volume
- 13
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
Les silacyclobutanes
sont generalement prepares par la methode de Sormner et BaumC'). Deux composes du type (I) ( R = Me, Cl ) ont ete decrits (2,3) , mais les ster6oisomeres du chlorure n'ont pas et@ identifies.
M\ Me
Si R' H (I) En operant avec du reaction se poursuivre ethyl-2 ( et methyl-3 ( III ) et ( IV ) avec Me\ Cl~SiCH2CH(Me)CH2Cl Cl Me 1. C1-,SiCH2CH2CH(Me)Cl Cl H Me magnesium en poudre active par l'iode, selon Laane (4) , et en laissant la pendant plusieurs jours, nous avons rkemnent is.016 les dichloro-1.1 I Me Si /' Y Cl Me' '. A 'Si \ d ( IVa) '. H Me e H La reaction de cyclisation donnant le chlorure (III) n'a pas lieu avec formation d'un isombre preferentiel, butanesC6") la longueur des liaisons Si-C ( de l'ordre de 1.9 i dans les silacyclo-) conduisant I des interactions 1,3-diaxiales voisines dans les deux isom@res (III a) et (III b).