Wir hsben hegonnen Amine cler Androsteron-und tler Testosteronreihe herzustellen, in der Ahsicht solche Verbindungen phgsiologisch zu pritfen und sie a h Ausgangsstoffe fiir die Herstellung anderer Derivate der genannten Hormone zu benutzen.
Durch Reduktion %-on Androsteron-osim niit SJtrium untl A1kohol wurde das 3-cis-Oxg-17-amino-androstan (I) bereitet und in analoger Weise aus dem Osim des trans-J i~6--h~iclrosten-3-ol-17-on das d~~G-3-trans-Oxy-17-amino-antlroste~i (11). Beicle Amine gaben krystsllisierte Chlorhydrate.
Eber die physiolagische Wirkung der freien Amine konnen wir folgende Angaben machen.
Eine tixgliche Menge von 1 mg Amin in ollosung, an 6 aufeinanderfolgenden Tage verabreicht, erzeugte nach E. Tschopp (Biolog. Laboratorium der Gesellschajt f u r Cliemische Indiistrie in Basel) ein Kammwachstum von e t a n 10-15~/o. Ein starkeres Kammwachstum konnte beobzlchtet werden beim Aufpinseln einer 1-promill. Ollosung des Aniins. Bei der physiologisc hen Pridung des uncesattigten Amins (11) an Kapaunen Triirrlen ahnliche F eobschtunpen genincht. Letzteres Priiparat wurcle nuch bei kustriertrri miinnlichen Ratten nntersucht, 5Yobei eine 10-tBoige Verabreichung einer Tagestlosis iron 0,s mg Siibstsnz in Ollosuno. kaum merkliches Wachstum der Samenblasen zur Folge hatte. D e r E r s a t z d e s Hyd r o s y l s i n d e r S t e l l n n g 1 7 d u r c h die A n i i n o g r u p p e b e w i r k t a l s o e i n e s t a r k e A b n a h m e d e r p h y s i o l o g i s c h e n W i r k u n e . OH, CH, Der Oesellschnff jiir Cherthische Irulustrie in Basel danken n-ir fur Unterstiitzuiiy dieser Arbeit,.
Esperiineiitellcr Teil').