## Abstract Die aromatischen Kerne sowie die aliphatisch‐alicyclischen Bereiche der Steinkohlen sind einer Alkylierung nach FRIEDEL‐CRAFTS zugänglich. Bei der direkten Propylierung nimmt der Alkylierungsgrad im Bereich der Gas‐ bis Eßkohlen unter sonst gleichen Bedingungen mit der Inkohlung zu, wob
SelektiveO-Alkylierung von Saccharose
✍ Scribed by Reinefeld, Erich ;Heincke, Klaus-Dieter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 330 KB
- Volume
- 104
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Die partielle Benzylierung von Saccharose mit Benzylbromid (Molverh. I : 1) verlauft mit relativ hoher Selektivitat. Aus der Zusammensetzung des entstehenden Monoather-Ciemisches (40 "/; Ausbeute) ergibt sich die Reihenfolge der Reaktivitat der Hydroxygruppen zu 2-OH 3'-OH .-, ]'-OH : -3-OH im Verhiiltnis 86 : 10 : 3 : I .
Selective 0-Alkylation of Sucrose
Partial benzylation of sucrose with benzylbromide (molar ratio 1 : 1) proceeds with a relativ high selectivity. From the composition of the monoether mixture formed (40% yield) the following order ofreactivity of the hydroxy groups results: 2-OH -, 3'-OH 1'-OH --3-OH
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