Selektive Hydrierung von Estern zu Alkoholen mit einem aus Rh2O3, Sn(n-C4H9)4 und SiO2 erhaltenen Katalysator aufgrund isolierter aktiver Zentren
✍ Scribed by Dr. Abdellah El Mansour; Dr. Jean P. Candy; Dr. Jean P. Bournonville; Dr. Osmar A. Ferretti; Dr. Jean-Marie Basset
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1989
- Tongue
- English
- Weight
- 357 KB
- Volume
- 101
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
I 2a 3 4 ZnI 0 l b 1 2b ZnI A N le 1 2d Schemd 2. Denkbare lsomerisierungen von Organozinkverbindungen ten wertvolle Aspekte dieser Reaktionen sein. Des weiteren zeigen die erfolgreichen Reaktionen rnit olefinischen (Versuch 9) und acetylenischen Estern (z.B. zu 2q) deutlich den weiten Anwendungsbereich dieser Reaktionen. 3. Diese Reaktionen sind nicht auf bund y-Ester und -Nitrile beschrankt. Vielmehr reagieren auch die hoheren Homologen ahnlich effektidsl. Es zeigte sich, daR die b-Zinkester und -nitrile bei weitem am wenigsten reaktiv So reagieren zum Beispiel weder l e noch l g mit 3-Methyl-2-cyclohexenon, nicht einmal unter den drastischen Bedingungen C, 7"C, 20 h (vgl. Versuch 7). 4. Von gronter Bedeutung sind die Ergebnisse der Versuche 10 und 11, die darauf hindeuten, daR die hier vorgestellte Variante der Michael-Addition einen neuen und effizienten Weg zur Synthese von chiralen Aminosaurederivaten eroffnet. Das Produkt 2k wurde mit mehr als 99% ee erhalten["!