Eingegangen am 6. Oktober 1983 Aus 1,2,4-Thiadiazol-3,5-dicarbonitril(1) werden die Imidsaureester 2.4, die Thioamide 3.6 und das Dicarboxarnid 5 erhalten. Dabei wird die unterschiedliche Reaktivitat der beiden Nitrilgruppen von 1 gegenuber nucleophilen Reagenzien ausgenutzt. Zuerst erfolgt der Angr
✦ LIBER ✦
Selbstorganisation von 1,3,5-Benzoltricarbonsäure (Trimesinsäure) und einigen Analoga im Festkörper
✍ Scribed by Sergei V. Kolotuchin; Edward E. Fenlon; Dr. Scott R. Wilson; Colin J. Loweth; Prof. Steven C. Zimmerman
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1995
- Tongue
- English
- Weight
- 614 KB
- Volume
- 107
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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