Search for ReCQL4 mutations in 39 patients genotyped for suspected Rothmund-Thomson/Baller-Gerold syndromes

✍ Scribed by Piard, J.; Aral, B.; Vabres, P.; Holder-Espinasse, M.; Mégarbané, A.; Gauthier, S.; Capra, V.; Pierquin, G.; Callier, P.; Baumann, C.; Pasquier, L.; Baujat, G.; Martorell, L.; Rodriguez, A.; Brady, A. F.; Boralevi, F.; González-Enseñat, M. A.; Rio, M.; Bodemer, C.; Philip, N.; Cordier, M.-P.; Goldenberg, A.; Demeer, B.; Wright, M.; Blair, E.; Puzenat, E.; Parent, P.; Sznajer, Y.; Francannet, C.; DiDonato, N.; Boute, O.; Barlogis, V.; Moldovan, O.; Bessis, D.; Coubes, C.; Tardieu, M.; Cormier-Daire, V.; Sousa, A. B.; Franques, J.; Toutain, A.; Tajir, M.; Elalaoui, S. C.; Geneviève, D.; Thevenon, J.; Courcet, J.-B.; Rivière, J.-B.; Collet, C.; Gigot, N.; Faivre, L.; Thauvin-Robinet, C.

• Book ID: 121672674
• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 2014
• Tongue: English
• Weight: 690 KB
• Volume: 87
• Category: Article
• ISSN: 0009-9163
• DOI: 10.1111/cge.12361