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Schwefel-Heterocyclen XV. Die Umsetzung von Thiacyclobutanon-(3) mit sek. Aminen, ein Beitrag zum Mechanismus der WILLGERODT-KINDLER-Reaktion

✍ Scribed by Klaus F. Funk; Roland Mayer


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
574 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis


Abstract

Thiacyclobutanon‐(3) (I) reagiert mit sek. Aminen nicht zum Enamin, sondern zu α‐Oxo‐propionsäurethionamid (II) und Mercapto‐aceton(VI). Als Zwischenstufen werden Acetonsulfensäureamid (IV) und α‐Oxothiopropionaldehyd (V) angenommen. Der Mechanismus wird an Parallelen direkt und indirekt erhärtet und auf die WILLGERODT‐KINDLER‐Reaktion der Methylketone übertragen.