Schlußwort zu den voranstehenden Diskussionen

✍ Scribed by Treibs, Alfred

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1967
• Weight: 46 KB
• Volume: 708
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19677080124

✦ Synopsis

Inhoflen geht in der Erwiderung auf meine Kritik an seinen Ausfiihrungen 1 ) zur Porphyrin-Synthese von Treibs und Schmidtz) nicht ein. Die von uns angegebene Synthese asymmetrisch substituierter Porphyrine nach H. Fischers Methode, wobei 2-Desathyl-y-phylloporphyrin gebildet und (wenn auch in geringer Ausbeute) mittels Gegenstromverteilung isoliert worden war, ergibt zwangslaufig Porphyrin-Gemische voraussehbarer Zusammensetzung. DaB wir die theoretisch zu fordernden Porphyrine erhalten haben, macht offenbar, daB diese Reaktionen hinsichtlich der Porphyrin-Bildung eben nicht uniibersichtlich verlaufen. Die von uns festgestellte Identitat einer synthetisierten Verbindung mit der durch definierten Abbau aus einem Naturstoff erhaltenen Substanz, was von Znhoflen 1) im vorliegenden Fall als nicht beweiskraftig genug hingestellt worden ist, gilt doch allgemein als Bestatigung dafiir, daB die Synthese gelungen ist. Die Existenz des bei der Chlorophyll-Synthese von Strell3) aus dem 2-Desathyl-y-phylloporphyrin hervorgehenden 2-Acetyl-2-desvinyl-isochlorins e4 wird durch Inhofen und Mitarbeiter 1) bestatigt.