Dwch die Untersuchungen ron F. K r u g e r uud G. Gehlu') ist festgestellt, daB der Existenzbereich der beiden wasserstofigesattigten Phasen von Palladium-Silber-Legierungen mit zunehmender Silberkonzentration bei konstanter Zimmertemperatur immer enger wird, bis bei einer bestimmten Silberkonzentration (etwa von 45O/, Silber an) beide Phasen identisch werden. Es existiert also fur das die Loslichkeit des Wasserstoffes in den Legierungen erniedrigende Metal1 eine Art kritischer Grenzkonzentration. Die Bedeutung dieser OroBe wiirde erhoht erscheinen, wenn sich nachweisen liebe, daB sie auch fur andere Legierungsreihen des Palladiums existiert.
Da die Palladium-Gold-Legierungen in ihrem ganzen Verhalten den Palladiun-Silber-Legierungen am nachsten stehen, habe ich auf Veranlassung vou Herrn Prof. Kriiger an ihnen diese Frage durch r6ntgenographische Messungen zu klaren gesucht.
Die Loslichkeit des Wasserstoffs iu den Palladium-Gold-Legierungen bei Zimmertemperatur nimmt nach den bisherigen Untersuchungen 2, mit zunehmendem Goldgehalt der Legierungen ziemlich linear ab3). um bei einer Konzentration des Goldes von etwa 40°/, praktisch auf Xu11 herabzusinken. Es wurden daher iiur die Legierungen bis zu dieser Goldkonzentration 1) F. K r i i g e r u. G. G e h m . Ann. d. Phys. [51 16. S. 190.
1933.
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A. J. B e r r y , Chem. SOC. London99. S.463. 1911; J. Hchniederm a n n , Ann. d. Phys. [5] 13. S. 761. 1032.
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In einer bevorstehenden Veroffentlichung vou F. K r u g e r und J. K r z o s k a wird gezeigt werden, daB bei den Palladium-Gold-Legierungen, auch bei elektrolytischer Beladung bei Zimmertemperatur, bei einer gewissen Goldkonzentration ein analoges Maximum der Loslichkeit existiert wie fur die Palladium-Silber-Legiernngen, das fur thermische Beladung bei Temperaturen uber 200° fruher A. 8 i e v e r t s (Ztschr. f. anorg. 11. nllg. Chem. 92. S. 329. 1913) gefunden hatte. Annalen der Physik. 5 . Folge. 19.