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Réactions de quelques dérivés nitrés de la guanidine et de la guanylurée avec les amines

✍ Scribed by Eric Junod

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
646 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

  1. La carbométhoxylation de la nitroguanidine modifie sa réactivité vis‐à‐vis d'une amine aliphatique en solution aqueuse. Tandis que la nitroguanidine fournit 30 à 50% d'alcoyl‐nitroguanidine (Davis), le groupe nitro du produit acylé est éliminé et la butyl‐carbo‐méthoxy‐guanidine a été obtenue avec un rendement de 30%. La N‐nitro‐N′‐carbométhoxy‐N′‐butylguanidine réagit de méme en donnant 20% de dibutyl‐carbométhoxy‐guanidine.

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## Abstract Nous avons entrepris l'étude des dérivés nitrés solubles dans l'éther, provenant de la nitration de l'albumine du sang, de la tyrosine et de la phénylalanine. Nous avons fait varier le pH et la concentration. Les meilleures conditions de nitration ont été recherchées. Les courbes obtenu