Risque d’absence de diagnostic prénatal d’une délétion 22q11.2 associée à une autre anomalie chromosomique dans une malformation cardiaque conotroncale

✍ Scribed by O. Picone; S. Brisset; M.-V. Senat; M.-L. Maurin; R. Frydman; G. Tachdjian

• Book ID: 116648606
• Publisher: Masson Editeur
• Year: 2008
• Tongue: French
• Weight: 552 KB
• Volume: 37
• Category: Article
• ISSN: 0368-2315
• DOI: 10.1016/j.jgyn.2007.11.001