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Ringöffnung an 1,3,4-Oxdiazolo[3,2:a]pyrimidonen mit Carbazinsäureäthylester

✍ Scribed by Barbara Simon; Karl-Ile. Inz Uteg

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
198 KB
Volume
12
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

einen konstanten Betrag des Katalysators dar, der durch Verunreinigung desaktiviert wird. Die Gesamtreaktion der Dimerisierung kann durch folgendes Zeitgesetz bcschrieben werden: d[MI dtk . [Mon], wobei fur die Konstante k der Ausdruck k = k' * [Kat] gilt. Durch Zusatz von Trichloressigsaure als Cokatalysator erfolgt eine starke Beschleunigung der Reaktion, wobei die Geschwindigkeitskonstante ebenfalls linear von der Cokatalysatorkonzentration abhangt. Experimentelles 1-Phenyl-2-cyclohexylathylen wurde in Abwandlung der in [4] angegebenen Vorschrift durch Zugabe von Cyclohexylmagnesiumchlorid in Di-n-butylather zii einer aquimolaren Menge von p-Bromstyrol in Di-n-butylather bei 100-120 "C unter Schutzgas in etwa GOyoiger Ausbeute erhalten. ') A -') 111. Mittriliing; 11. Eilittrilniig: vgl. 101

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✍ Prof. Dr. H. Gehlen; P. Demin 📂 Article 📅 1970 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 241 KB 👁 1 views

## Abstract 2‐Imino‐1,3,4‐oxdiazoline reagieren mit Carbazinsäureäthylester zu 1‐Acyl‐2‐alkyl‐5‐carbäthoxy‐diaminoguanidinen, die sich in Abhängigkeit vom pH‐Wert zu zwei verschiedenen 1,2,4‐Triazol‐Derivaten cyclisieren lassen.