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Ringverengung des 2-Hydroxy-1,4-diphenylcyclobuten-3-ons

✍ Scribed by Ried, Walter ;Schmidt, Arthur H. ;Medem, Harald


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
234 KB
Volume
1973
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Unter dem Einfluß spezifischer Basen und unter milden Reaktionsbedingungen erfolgt beim 2‐Hydroxy‐1,4‐diphenylcyclobuten‐3‐on (1b) Ringverengung zu Derivaten der Hydroxy‐cyclopropancarbonsäure 6. Die Tautomerie 1b2b wird diskutiert.


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## Abstract Die Metallchelate von Cu^2+^, Ni^2+^, Co^2+^, Fe^2+^ und Fe^3+^ mit 4‐(__p__‐Cumyl‐4‐hydroxy‐3‐buten‐ 2‐on (l), von Cu^2+^, Ni^2+^, Fe^2+^ und Fe^3+^ mit 1,6‐Diphenyl‐1,3,4,6‐hexantetraon **(6)** und die Chelate von Fe^2+^ und Fe^3+^ mit 1,6‐Di(__p__‐cumyl)‐l,3,4,6‐hexantetraon **(7)**