Ringtransformation von 2-Phenacylidenoxazolidinen: Untersuchungen zur Regiochemie der Addition von Hydroxylamin und zur Ringöffnung spiroanellierter Intermediate

Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxidiazol

Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxidiazole 32. Mitt.: Ringöffnung von 2-Imino-3-alkyl-5-aryl-1,3,4-oxdiazolinen mit Carbazinsäureäthylester und Folgereaktionen

✍ Prof. Dr. H. Gehlen; P. Demin 📂 Article 📅 1970 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 241 KB 👁 1 views

## Abstract 2‐Imino‐1,3,4‐oxdiazoline reagieren mit Carbazinsäureäthylester zu 1‐Acyl‐2‐alkyl‐5‐carbäthoxy‐diaminoguanidinen, die sich in Abhängigkeit vom pH‐Wert zu zwei verschiedenen 1,2,4‐Triazol‐Derivaten cyclisieren lassen.