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Ringspaltung von Chromanonen durch Oxidation mit Wasserstoffperoxid/Perchlorsäure

✍ Scribed by Fritz Eiden; Claus Schmiz


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
269 KB
Volume
312
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


_iinchen 2 Durch Reaktion der Chromanone 2, 6 und 14 mit Wasserstoffperoxid/PerchIorsaure entstehen die Carbonsauren 4a,8 und 17a, die sich in die Lactone 3,7 und 15 uberfuhren lassen.

Ring Cleavage of Chromanones by Oxidation with Hydrogen Peroxide/Perchloric Acid

Reaktion of the chromanones 2,6 und 14 with hydrogen peroxide/perchloric acid yields the carboxylic acids 4a, 8 and 17a, which in turn give the lactones 3,7 and 15.

Bei Versuchen zur Darstellung von Hydroxy-und 0x0-chromonen fanden wir, daS das Tetrahydro-benzodipyran-dion 2 mit Wasserstoffperoxid und Perchlorsaure unter oxidativer Spaltung eines Pyranonringes und Bildung des Pyrano-brenzcatechin-Derivats 4a reagiert, also in der Art einer Baeyer-Villiger-Reaktion*).


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