Ringschlußreaktionen mit C4-verbrückten Bis(o-hydroxy-phenylsulfiden), Konkurrenz von „intrachain cyclization”
✍ Scribed by Werner Schroth; Helmut Poleschner; Simona Dunger; Germot Schneider
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 249 KB
- Volume
- 27
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
Bei den fur H-1 bis H-(j b angegebenen chemischen Verschiebungen iind Koppliingskonstanten Iiandelt es sich nm die durch Spektrensimulation ermittelten Werte (Programm PANIC, Version 820 (j01).
Acetnlisierung von U-Gluco,se-fri~)~ethylen-dithioncetsl zu den Acetoniden 1 , 2 und 4: Eine Suspension von 2,7 g D-Glucose-trimethylendithioacetal in 100 ml Aceton wurde mit 100 mg p-Toluensulfonsiure 48 h bei Raumtemperatur geschuttelt, wobei eine klare Losung rntstand. Der nach Abdampfen erhaltene Ruckstsnd \vurde in Essigester aufgenommen und mit 5%iger NaHC0,-Losung und Wnsser gcwimchen. Nach Trocknen mit NazS04 und Einengen erfolgte die chromatographische Trennung an 90 g Kieselgel bei Elut,ion mit Benzin:EMylacetnt 9: 1 bis 1: 1.