✍ Scribed by Kiesel, Alexander
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Derivate uber, die nach jeder Richtung hin ubereinstimmten mit den aus entsprechenden [Arylamin-azol-acetylaceton-Kombinationen gewonnenen Hydrazin-, Phenylhydrazin-und Hydroxylamin-Kondensationsprodukten. Zum SchluB bewiesen wir noch direkt das Vorhandensein der Enolgruppe im [Arylamin-am]-acetylaceton durch Herstellung cntsprechender M e t a l l s a l z e : 0.2 g metallisches Natrium wurden iu 10 ccm absol. Alkohol gelost und mit der Losung von I g I p -T o l u i d i n -a z o l -a c e t y l a c e t o n in 30 ccm absol. Wther vermischt, wobei sich die Fliissigkeit intensiv orange farbt. Nach einiger Zeit fallt ein orangeroter Niedersrhlag aus (Schmp. 228O, 0.85 g Ausbeute), der in indifferenten organischen Solvenzien un- loslich ist und durch Wasser hydrolytisch gespalten wird. 0.0848 g Sbst.: 0.0258 g Na,SO,. -0 . 3 2 2 8 g Sbst.: 0.1011 g Na,SO,. C u -S alz d e s [ p -To lu i d i nazo]a c e t y 1 a c e t o ns : Griinbraune bis eisengraue Schiippchen, bei 1 9 1 ~
schmelzend. Ausbeute 0.8 g--0.9 g aus I g. Es wird durch Wasser gespalten, lost sich dunkel-braunrot in Chloroform.
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mitteln ,unloslich. Ihr Baryumsalz (C4 H9 SO') a Ba bildet kleine, undeutliche, gelbe Krystalle. 4) Bei der gleichartigen Darstellung dee Schwefelsaure -Amylathers resultirt eine schon violette Fliissigkeit , die Rich in Alkohol mit dunkelrothm Farbe lost, in Aether, Benzin und Chloroform aber unlos