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Regio- und stereoselektive ”long-range„-Hydroxylierung von Cholestanen – ein neuer Weg zu 5α-Steroiden mit cis-verknüpften A,B-Ringen

✍ Scribed by Dr. Jean-Pierre Bégué


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
224 KB
Volume
93
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Nur selten gelingen regio‐ und stereoselektive Synthesen über Carbenium‐Ionen so gut wie die γ‐Hydroxylierung von Cyclohexan‐Derivaten über α‐Acylcarbenium‐Ionen. Diese Methode ließ sich auch auf Cholestane anwenden: Aus dem Bromid (1) erhielt man in 45% Ausbeute das Hydroxyketon (2). magnified image