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Reduktive fragmentierung von β-tosyloxyketalen und β-tosyloxymethyl-äthern

✍ Scribed by W. Kraus; C. Chassin

Book ID
104248781
Publisher
Elsevier Science
Year
1970
Tongue
French
Weight
219 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Bei der Behandlung von l-?dethyl-4-tosyloxvbic.yclo(2.2.2)octanon-2-Bthylenacetal (1) mit Lithiumalanat-Suspension in Ather entsteht unter reduktiver Fragmentierung das cyclische Ace&l des 1-Methyl-4-methylen-cyclohexan-1-aldehyds (z)3t4). 'Nir haben diese Keaktion auf andere Tosyloxybic.yc~ooct~l~ther iibertragen und dabei gefunden, daB solche reduktive Pragmentierungen nicht auf Dioxolan-Derivate beschrgnkt sind.

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Die reduktive Fragmentierung von l-Methyl-4-tosyloxy-bicyclo(2.2.2)octanon-2-Bthylenacetal (l\_) mit Lithiumalanat 3) und Natriumborhydrid') wurde von uns frtiher1'3'4) .. uber das Dioxolanyliumion (2) als Zwischenstufe formuliert, welches durch das Reduktionsmittel abgefangen wird. Eine kiirzlich e

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in 131Cs. das ebenfalls unter K-Einfang mit 9.7d Halbwertzeit in 131Xe ubergeht. Unterwirft man die waDrige Lbsung eines bestrahlten Bariumsalzes (Bariumacetat) einem gegenstromelektrolytischen TrennprozeOrl.21, so lBBt sich sttindig die durch den radioaktiven Zerfall entstehende Submikromenge (GriS