Reduction von Amarin
β Scribed by Grossmann, Gustav
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1889
- Weight
- 355 KB
- Volume
- 22
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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Die folgende Arheit ist eine Fortsetzung zur Gewinnung von primaren und secundaren Reduction der Benzylidenverbindungen \*+). der Versuche Basen durch Benzylidenathylumin, C6H5CH=NC2H6. -Diese Verbindung wurde analog der von H. S c h i f fif\*+\*) aus Bittermandelol und Isoamylamin dargestellten , d
## Bildung von Amarin etc. 187 Jodathyl erzeugbare Substitutionsproduct des Nicotins ist, so dass also das Nicotin, wenn die einfachere Formel C L o H 7 N fur dasselbe angenommen wird, der dritten Hofmann'schen Reihe angehort, dass es eine Nitrilbase ist, in welcher der Kohlenstoff uod Wasserstoff
Durch die Einwirkung von Ammoninlc auf Bitlermandelol (Benzcnosyd) lint L nu r'e 11 t +\*) ein neurs organisches Alkali crhalten, welches er unler dein Narnen Amaritc beschreibt. Seine Darstellung ist dcin Vcrfithren analog , welches L a u r e n t und A. 11' . I1 of in a n t i bei der Urnwandlong de