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Reduction electrochimique de composes organiques en presence de tensio-actifs—II. etudes polarographique et spectroscopique de p-nitroalcoxybenzenes en presence de BRIJ 35 en milieu basique

✍ Scribed by Souad Bencheikh-Sayarh; Anne-Marie Martre; Guy Mousset; Paulette Pouillen

Publisher
Elsevier Science
Year
1983
Tongue
English
Weight
681 KB
Volume
28
Category
Article
ISSN
0013-4686

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✦ Synopsis

Rksum6-La rkduction Clectrochimique de p-nltroalcoxybenz~nes (,z = l-12) a CtC cnvisag& en milieu aqueux baslque en prCsence d'un tensio-aclif non ionique, le ERIJ 35 afin de prt'ciser les inttkactions entre le substrat ou son radical anion et les micelles. LJne dtude polarographique a CtC rtaliste en prkence de BRIJ g des concentrations croissantes jusquP 0,l M. Elle indique I'existence d'une correlation entre les potentiels de demi-vague et le nombre R d'atomes de carbone du substituant. Lcs spectres R.P.E. enrcgistrfs pendant des electrolyses "in siru" momrent que les temps de relaxation sent modifids en fonctlon de la longueur de la chaine. Ces rkultats sent en accord avec une lo&i&ion de la partie hydrophobe du sub&at g I'inttrieur des micelles de plus en plus marqute lorsque n augmente.

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## I&u le 3 janoier 1983) R&urn&La rkduction &ctrochimique en tnilieux aqueux micellaires de l'ac&ophtnone met en evidence l'existence de plusieurs processus r&ctionnels suivant le caractbre cationique (CTAB), anionique (SDS) ou neutre (BRIJ 35) du tensio-actif utilis4. Les parambtres qui definiss

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R&m&-Nous avons cornpark, en pr&ence de tensio-actifs, la rgduction de deux nitroben&nes substituk par des groupements charges [m-SOS et p -O(CHZJ3N+ (CH,),] B celle d'autres nitrobenzhnes d6jk dtudi6s au Laboratoire dans les m&nes milieux. La prksence des substituants ioniques, en augmentant notabl