Reduction d'acyl et de diacyl-1, 1'ferrocenes par l'hydrure de triphenyletain en presence de chlorure d'acetyle.

✍ Scribed by H. Patin; R. Dabard

• Book ID: 104240187
• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1969
• Tongue: French
• Weight: 199 KB
• Volume: 10
• Category: Article
• ISSN: 0040-4039
• DOI: 10.1016/s0040-4039(01)88861-4

✦ Synopsis

La rkiuction de c&ones en alcools secondaires, par l'hydrure de trfph&ryl&ain a BM d&rite par diffdrents auteurs ( 1 a 3), et par ailleurs KAPLAN (4) a constatd que c&e r&uction, effectuee en presence de chlorure d'acide et en solution bentinique, conduisait a l'ester correspondant. Cependant quelles que soient lea conditions opdratoires utili&es, la reduction de c&ones en carbures par cet hydrure n'a jamais Btd signaMe. Contrairement a notre attente, I'action de l'hydrure de triph&yl&ain en prdsence de chlorure d'ac&yle sur des c&ones ddrivdes du ferrocene en solution benaenique nous a conduit a des carbures. A tempdrature ordinaire et en solution bensdnique, la r6duction de divers acylferrocenes (0,Ol mole) par (C3H5)3 SnH (0,02 mole) en presence de chlorure d'acetyle (0,04 mole) conduit toujours