✦ LIBER ✦
Redoxreaktionen und Benzimidazolbildung als Folge der Fragmentierung von Aminophenylhyarazin-Derivaten
✍ Scribed by Eckard, Rolf ;Heesing, Albert
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1974
- Tongue
- English
- Weight
- 475 KB
- Volume
- 107
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Abstract
Die säurekatalysierte Spaltung von 2‐ und 4‐aminophenylhydrazin‐Derivaten führt primär zu Chinon‐diiminen, wie Produktanalyse und kinetische Untersuchungen zeigen. Das Chinondiimin kann dann Redoxreaktionen eingehen. Das o‐Derivat läßt sich mit Benzaldehyd abfangen unter Bildung von Benzimidazolen. – Der Ablauf der einzelnen Schritte wird in Abhängigkeit von der substitution der Hydrazingruppe untersucht.