Recurrent and founder mutations in the Netherlands: mutation p.K217del in troponin T2, causing dilated cardiomyopathy

✍ Scribed by E. Otten; R. H. Lekanne dit Deprez; M. M. Weiss; M. van Slegtenhorst; M. Joosten; J. J. van der Smagt; N. de Jonge; W. S. Kerstjens-Frederikse; M. T. R. Roofthooft; A. H. M. M. Balk; M. P. van den Berg; J. S. Ruiter; J. P. van Tintelen

• Book ID: 112996013
• Publisher: Bohn Stafleu van Loghum
• Year: 2010
• Tongue: English
• Weight: 213 KB
• Volume: 18
• Category: Article
• ISSN: 1568-5888
• DOI: 10.1007/bf03091819