## ActioilP des nc-idas grus wsp. ~snl%rfesr) ( S ) el (tliquidesr (I.) dPs d soitris ds In s&ie A = ) Lcs souris repivcnt 100. 10R c.p.m. d'acCtate-[l-14C! en injection intravcineuse. ") voir ICgcnde ci-dessus -1s solides \S liquitlcs 3 m i n 1 S 1, 1 s 1.
Recherches sur la synthèse des graisses à partir d'acétate ou de glucose. IX. La transformation du glucose en acides gras par la voie oxydative chez la Souris in vivo
✍ Scribed by Luc Paunier; Pierre Favarger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1960
- Tongue
- German
- Weight
- 797 KB
- Volume
- 43
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
HELVETICA CHIMICA ACTA Smp. 218-220", [ a ] ~ = + 66,7" bzw. +70,4" (c = 0,330 bzw. 0,881 in Chloroform). -Reaktionsprodukt: 790 mg, an 15,s g Silicagel chromatographiert; Hexan, Hexan-Benzol (1: l), Benzol und Bcnzol-Ather (98 : 2) eluierten 15 kristallisierte Fraktionen von Acetyloleanolsaure (703 mg), die alle nach Kristallisation aus Methanol im Bereiche zwischen 260 und 269", davon 568 mg bei 268-269" schmolzen. Identifikation mit authentischer Acetyloleanolsaure (Smp. 267-269" ; Lit. 16)17) 259-264", ~Z W . 268") durch Mischprobe und 1R.-Spektrum. Benzol-Ather (9: 3 ) und Athcr eluierten noch insgesamt 47 mg unreiner Oleanolsaure voin Smp. 293-300" (Lit. 16) 305-308"), die nach 1R.-Spektrum noch geringe MengenAcetyl-oleanolsaure enthielt. Das in der labelle aufgefuhrte Ergebnis eines mit 0-Rcetyl-oleanolsaure-methylester in 2,6-Lutidin durchgefiihrten Halolyse-Ansatzes wurde auf analoge Weise wie in den drei oben beschriebeneii Versuchen ermittelt. Die 1R.-Absorptionsspektren wurden niit einem PERKIN-ELMER-Double-Beam-Spectrophotometer, Modell 21, aufgenommen und die Analysen in unserer mikroanalytischen
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