s t i t u t i o n und es lasst sich dor nahe Zusammenhang mit den nionocyclischen Sesquiterpenen l) ersehen.
Spater wird auch iiber zwei weitere Sesquiterpen-Ketone berichtet werden, die ich am Schlusse des Vortrages ebenfalls schon erwtihnt hatte ; sie besitzen wiederum die Zusammensetzung C15H220, sind aber bicycliseh und stehen dem von den englischen Autoren neuerdings aufgefundenen Keton nahe.
Genf -Vernier, Laboratorium der Firma L. G2ivauduiz d? C'ie.
Recherehes sur la ehloruration du fluorene par J. Buffle.
(1. XI. 32.) ' Fort peu d'auteurs se sont occupb de la chloruration du fluor8ne. Lc plus ancien travail sur cette question est dQ B Hodgkinson e t Natthewsl), qui ont chlore le fluorhe dissous dam le chloroforme.
Holm2) repeta l'operation en se servant de sulfure de carbone comnie dissolvant. Graebe e t von Jfnntz3) furent les premiers B chlorer le fluorhe fondu. 11s observerent B cctte occasion un corps nouveau, prenant naissance par condensation de deux molecules de fluorhe avec Blimination dc qiiatre molecules de gaz chlorhydrique, le di-biphbnylheethhe.
Werner e t Grob4) reussircnt pour la premiere fois A remplacer un des atomcs d'hydrogene du groupe methylhe par un atomc de chlore.
Ida SmedleyS) en travaillsnt dans la mCme direction obtint lc dichlorofluori?ne-9,9'. Schmidt e t Wagner6) obtiennent un t~trachlorofluortme-2,7,9,9' par action du pentachlorure de phosphore sup la dinitrofluor6nonc-2,7 ; les deux groupes nitro sont 6liminCs pendant la chloruration.
Coiirtot e t ses C1L.ves ont Btuditi tl'une faqon trbs d6taillQ un grand nombre de derives fluorCniqucs, pour le plupart inconnus jusqu'h lui. Courtot a rOuni ses divers travaux s u p ce sujet en un seul et volumineux memoire paru en 1930'). Dans cc travail magfistral il titudie les dCriv6s sulfonbs, halog6nb, n i t r b et aminC du fluorhe. I1 Olucide bicn des cas qui Btaient rest& douteux quant B la position des substituants. I1 donne en particulier tine methodc de prepojation du 2-chlorofluor&ne pur, par la mbthode de Sandmeyer. I1 dhcrit aussi une niethodc chirnique de purification de CQ corps obtenu par chloruration dirccte.
Signalons avant dc termincr cette trhs rapide revue bibliographiquc lcs quclques trnvaux relatifs aux derivb fluodniques susceptibles d'applications pratiques.
Sovrlli e t ZZitizB) ont obtenus des colorants fluoreniques substantifs par copulation du t6trilzolquc du 2,7-diaminofluor6ne siw lcs acides naphtylamine-e t naphtolsulfoniqucs.
JZoryot e t /lnrrirons) ont rCp6t6 cette operation avec d'autres acides sulfoniques dc la serie du nephtalhe.
Gqdi~dmelli e t RuialO) 80 servent de derivb du 2,7-diamino-fluor8ne en chimic analytique.
~V o ~s l Z i ~~) a prkpare dcs colorants derivant du 2,7-diamino-fluorL.ne, douh dc propribtes trypanocides.
Enfin Sircnr e t Uliattachiwyvu12) ont obtenus des colorants fluoreniques par condensation d'aldtihydes aromatiques sup la 2-aminofluorhone. l ) SOC. 43, 170 (1883).