## Abstract La préparation de l'acide‐D‐glucuronique‐1‐D et de la D‐glucuoronolactone‐1‐D est décrite. En confirmation du mécanisme indiqué autrefois pour la glucogenèse à partir du ms‐inositol, la D‐glucuronolactone‐1‐D se convertit chez le Rat phloriziné en glucose marqué essentiellement en C‐1 e
Recherches sur la biochimie des cyclitols V. Glucogenèse à partir de méso-inositols deutériés chez le Rat phloriziné
✍ Scribed by Th. Posternak; W. H. Schopfer; D. Reymond; Cynthia Lark
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1958
- Tongue
- German
- Weight
- 427 KB
- Volume
- 41
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Des méso‐inositols deutériés essentiellement en position 4 et 6 ont été administrés par voie intrapéritonéale à des rats phlorizinés. Il apparaît que seul le ms‐inositol‐6‐D donne lieu à une incorporation d'isotope dans le glucose urinaire qui est deutérié principalement en 1 et en 3. Un mécanisme a été proposé, qui comporte, par ouverture du cycle de l'inositol entre C‐1 et C‐6, la formation d'acide D‐glucuronique. Ce dernier, par une suite de réactions déjà observée dans des tissus de mammifères, donnerait naissance, entre autres intermédiaires, à du D‐xylulose qui, par le cycle habituel des pentoses, fournirait du D‐glucose ayant la répartition isotopique observée. Le même mécanisme expliquerait la formation observée antérieurement, à partir du ms‐inositol‐2‐D, de glucose urinaire marqué essentiellement en 6.
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