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Recherches dans la série des cyclitols XXVII. Transposition d'esters inositol-monophosphoriques II. Préparation de l'acide ms'inositol'1(3)'phosphorique

✍ Scribed by Th. Posternak

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
German
Weight
291 KB
Volume
42
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

L'acide ms‐inositol‐1(3)‐phosphorique a été isolé sous forme de sel de cyclohexylamine cristallisé, à partir des mélanges formés soit par hydrolyse acide partielle du diester cyclique ms‐inositol‐1(3), 2‐phosphorique, soit par traitement chlorhydrique de l'acide ms‐inositol‐2‐phosphorique. II s'obtient également, à côté d'acide ms‐inositol‐2‐phosphorique, à partir du 1 (3),4,5,6‐tétra‐O‐acétyl‐ms‐inositol, par phosphorylation. Sa transposition par traitement acide a été étudiée.

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✍ Th. Posternak; W. H. Schopfer; R. Huguenin 📂 Article 📅 1957 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 401 KB 👁 1 views

## Abstract La préparation du ms‐inositol‐[2‐^14^C] à partir de l'iodure de méthyle‐^14^C ou du nitrométhane‐^14^C a été décrite. D'après les mêmes méthodes de synthèses, on peut, si l'on dispose de glucose radioactif convenable, obtenir du ms‐inositol marqué en d'autres emplacements déterminés. De