Reaktivität verschiedener cycloolefine bei der anionischkoordinierten copolymerisation mit äthylen

✍ Scribed by Dall'Asta, Von G. ;Mazzanti, G.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1963
• Weight: 892 KB
• Volume: 61
• Category: Article
• ISSN: 0025-116X
• DOI: 10.1002/macp.1963.020610116

✦ Synopsis

Abstract

Die Reaktivitäten von Cyclopenten, Cyclohexen, Cyclohepten und cis‐Cycloocten bei der anionisch‐koordinierten Copolymerisation mit Äthylen in Gegenwart sowohl löslicher als auch kolloidal verteilter Katalysatoren werden verglichen. Währen Cyclopenten und Cyclohepten relativ hohe Copolymerisationsgeschwindigkeiten zeigen und mit beiden Arten der untersuchten Katalysatoren kristalline alternierte Copolymere mit erythro‐diisotaktischer Struktur liefern, weisen Cyclohexen und cis‐Cycloocten nur relativ niedrige Copolymerisationsgeschwindigkeiten auf, und die Fraktionen, die vorwiegend alternierte Copolymere enthalten, sind bei ihnen auch bei Anwendung eines kolloidal verteilten Katalysators amorph.

Es wird eine Interpretierung gegeben, die diese experimentellen Tatsachen auf Grund sterischer Gegebenheiten an den energetisch wahrscheinlichsten Konformationen der monomeren Cycloolefine erklärt und die damit zeigt, daß sowohl die Kinetik als auch der stereospezifische Ablauf der Cycloolefin/Äthylen‐Copolymerisation mehr durch sterische als durch katalytische Faktoren beEinflußt werden.