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Reaktionsverhalten von Aluminium-amiden gegenüber Benzophenon

✍ Scribed by Hoberg, Heinz ;Tkatchenko, Igor

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
476 KB
Volume
751
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Aluminium‐amide von Typ 1 reagieren in Abhängigkeit vom Substituenten X bzw. R mit Benzophenon unterschiedlich. Bei X  Cl und R  Alkyl tritt hauptsächlich Addition der Al–N~(amid)~‐Gruppe an die CO‐Bindung ein, wobei 3 entsteht. Durch Zusatz von Dialkylalan liefert 3 die tert.‐Amine 5. Bei X  C~2~H~5~ dominieren Reduktionsvorgänge, die durch die N‐Alkyl‐Gruppe ausgelöst werden.

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## Abstract Sulfinsäureamide reagieren mit Hexafluoraceton oder mit 1,3‐Dichlor‐1,1,3,3‐tetrafluoraceton zu den __N__‐[2,2,2‐Trifluor‐1‐hydroxy‐1‐(trifluormethyl)ethyl]‐oder __N__‐[2‐Chlor‐1‐(chlordifluormethyl)‐2,2‐difluor‐1‐hydroxyethyl]sulfinsäureamiden **4** bzw. **5**. Die Verbindungen **4** w

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Tabelle 1 Metallkomplexen Ausgangskomplex Reaktions-CI/CAI cII/cAIIHeaktionsprodrikt Reaktionen der Isomeren I und I1 mit zeit/h Temperatur/ "C ~~~ l a [Ni(acac),], 1/20 0,05 0,05 (N A N)Ni(acac), l b [Ni(acac),], 1/20 0,05 0,95 (N A N)Ni(acac), l c [Ni(a~ac)~], 1/20