Reaktionen von n- und iso-Olefinen an Ni/SiO2-Präparaten
✍ Scribed by Klaus Klostermann
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 259 KB
- Volume
- 21
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
Elektroneniibergang vom Donator zum Akzeptor als auch bei Komplexen mit nur CT-Wechselwirkung ohne Elektronenubergang ist die Leitfahigkeit oft gering. Sie ist dann sehr groo, wenn ein teilweiser Elektronendbergang vom Donator zum Akzeptor stattfindet, der Ladungsttansfer also zwischen 0,5 und 0,9 liegt. Bei einer Vielzahl von TCNQ-Komplexen ist das der Fall, wenn das Oxydationspotential des Donators zwischen 0 und 0,6 V (gegen die GKE) liegt (z. B. TTF-, TSeF-Derivate) [l], [%I. Da hei den TTF-Komplexen der Elektronenibergang mit der TTF-Radikalhildung verbunden ist, mhmen wir von einer Reihe von TTF-Komplexen die ESR-Spektren auf und ermittelten atis der Signalintensitat die Zahl der ungepaarten Elektronen pro Mol Komplex. Alle Proben zeigten ein Singulett mit einem g-Wert zwischen 2,003 und 2,009. Wir beobachteten, daR mit steigender Signalintensitat der TTF-Komplexe auch deren elektrische Leitfahigkeit zunimmt (Bild 1, Tab. 1). Das entspricht der Beohachtung, daR mit zunehmender Radikalionenhildung nehen der Zahl der Ladungstrager auch die Elektronenbeweglichkeit entlnng der Stapel zunimmt [3]. Bild 1 Komplexe von deren Spinkonzentration Abhangigkeit der elektrischen Leit,fahigkeit der TTF-
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