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Reaktionen von Isoflavanonen mit Grignard-Reagenzien. Synthese östrogen und antiöstrogen wirksamer Isoflavanoide

✍ Scribed by Irmscher, Klaus ;Borck, Joachim


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
761 KB
Volume
744
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Die Grignard‐Reaktion der Isoflavanone 1 erfolgt im allgemeinen von der dem äquatorialen 3‐Phenyl‐Rest abgewandten Seite her am C‐Atom 4 unabhängig von der Stellung eines Substituenten an C‐2. Die erhaltenen substituierten Isoflavanole‐(4) 2 lassen sich leicht zu Iso‐flavenen‐(3) 3 dehydratisieren, die unter sauren Bedingungen zu den 3.4‐cis‐Isoflavanen 7 disproportionieren. In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen, der Konstitution des Isoflavanons und der Grignard‐Komponente erfolgt der Angriff in manchen Fällen am C‐Atom 2 des Isoflavanons, wobei unter Ringöffnung β‐substituierte α‐Phenyl‐2‐hydroxy‐propiophenone 12 entstehen. Es wird gezeigt, daß die Ringöffnung basenkatalysiert auf der Isoflavanon‐Stufe 9 unter Bildung eines α‐Methylenketons (11) erfolgt.