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Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, VI Synthese von Derivaten der 1.3-Benzothiazionone-(4) und des 1.3-Benzoselenazinons-(4)

✍ Scribed by Simche, Gerhard ;Wenzelburger, Jürgen


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
658 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

2‐Thiocyanato‐benozylchloride (1‐7,15) setzen sich mit Chlorwasserstoff zu 2‐Chlor‐1.3‐benzothiazionen‐(4) (8–14, 16) um. Analog erhält man aus 2‐ Selenocyanato‐benozylchlorid (18) 2‐Chlor‐1.3‐benzoselenazinon‐(4) (19). Die Darstellung der 2‐Chlor‐1.3‐benozothiazionone‐(4) kann auch als Einstufenprozeß durch Reaktion von 2‐Thiocyanato‐benzoesäuren mit Phosphorpentachlorid erfolgen. Sie reagieren als azavinyloge Säurechloride rasch mit nucleophilen Agentien wie Aminen(zu21–26) oder CH‐aciden Verbindungen (zu27–29).


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