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Reaktionen mit Cyclopentadienonen, XVIII1) Umsetzung einiger „Cyclone” mit Tetraäthoxybutin

✍ Scribed by Ried, Walter ;Kohl, Helmut

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1970
Weight: 173 KB
Volume: 734
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19707340123

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✦ Synopsis

Abstract

Tetracyclon (1) und Phencyclon (2) setzen sich mit Tetraäthoxybutin (3) unter CO‐Eliminierung zu den entsprechenden o‐Dialdehyd‐tetraacetalen (z. B. 5) um. Das Reaktionsprodukt von 3 mit 2.8‐Dioxo‐1.3‐diphenyl‐2.8‐dihydro‐cyclopent[a]inden 4 („Indanocyclon”︁) konnte indirekt nachgewiesen werden.

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## Abstract Das reaktive Verhalten verschiedener Wittig‐Phosphorylene gegenüber Tetraphenylcyclo‐pentadienon (la), 7,9‐Diphenyl‐8H‐cyclopent[a]acenaphthylen‐8‐on (1 b) sowie 2‐Methyl‐ 3,4,5‐triphenylcyclopentadienon (1c) wird untersucht.