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Reaktionen mit 5.6-Dihydro-benzimidazo[2.1 -a]isochinolinon-(6)

✍ Scribed by Mustafa, Ahmed ;Ali, Mohamed I. ;El-Sayed, Abdou A.


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Weight
297 KB
Volume
739
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Die Titelverbindung 1 wird mit Diazonium‐Salzen zu den 5‐Arylazo‐Verbindungen 8 umgesetzt, mit aromatischen Aldehyden zu den 5‐Aryliden‐Derivaten 10 und mit p‐Nitroso‐dimethylanilin zum 5‐Azomethin 13, das zum o‐Chinon 14 hydrolysiert wird. Die 5‐Benzyliden‐Verbindung 10a wird zum 5‐Benzyl‐Derivat 11 reduziert. Der Pyridin‐Ring in 1 wird durch Umsetzung mit Phenylhydrazin und Benzylamin geöffnet. Das linear anellierte Analogon 2 von 1 ergibt mit Diazonium‐Salzen die 6‐Arylazo‐Verbindungen 17.


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Wenn nicht-peptidische Begleitstoffe rnit tjpischer Substanz P-Aktivitlt abwesend sind und alle Aminosluren zu e i n e m biologisch aktiven Polypeptid gehoren, errechnet sich fur dieses Peptid (100-130 pg) cine Aktivitlt von 0,5 ng/cm3 S. D. (150000-300000 Eulersche Einheiten) [3,7]. Die reinste Fra