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Reaktionen mit 4-Hydroxy-5-oximino-7-methyl-5H-pyrano[2,3-b]pyridin-8-oxid

✍ Scribed by Dr. Werner Löwe

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1978
Tongue
English
Weight
339 KB
Volume
311
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Lti we

Arch. Pharm.

N-[I -(pPhenylathyl)-piperidin-4-yl

) j-N-propwnyl-anthranilsaureester 0,Ol mol N-[ l-(p-Phenylathyl)piperidin4-yl)]-anthranilsaureester, 1,8 g (0,02 mol) Propionylchlorid und 70 ml Toluol wurden 4 h unter Ruckflu6 zum Sieden erhitzt. Das Losungsmittel wurde abgezogen und der Ruckstand in methanol. HCl gelijst. Das Methanol wurde abgezogen und das Produkt aus Acetonlkher kristallisiert.

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✍ Chang Jun; Zhao Xue-Ming; Liu Chang-Xiao; Zhang Tie-Jun 📂 Article 📅 2008 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 166 KB 👁 1 views

## Abstract When cultivated with __Aspergillus niger__, swertiamarin, an important drug, is rapidly transformed into erythrocentaurin and (5__Z__)‐5‐ethylidene‐8‐hydroxy‐3,4,5,6,7,8‐hexahydro‐1__H__‐pyrano[3,4‐__c__]pyridin‐1‐one (M~1~), a new compound with high anti‐inflammatory activity. A simple