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Reaktionen mit 15N. XX. Mechanismus der Azidbildung aus Natriumamid und Distickoxyd

✍ Scribed by Klaus Clusius; Ernst Effenberger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1955
Tongue
German
Weight
589 KB
Volume
38
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Das Wasser verschwindet durch Hydrolyse weiteren Rmids

so dass die Bruttoreaktion (3) beobachtet wird. Gl. (1) legt den Gedanken nahe, dass die neu zu knupfende Stickstoffbindung zwischen den beiden N-Atomen erfolgt, die zuvor den Wasserstoff bzw. den Sauerstoff getragen haben. Diese Ansicht lasst sich prufen, da wegen des unsyrnmetrischen Baus dcs Distickoxyds seine beiden N-Atome scharf unterscheidbar sind uiid im linearen Azidion [NNN]' das mittlere N-Atom anders reagiert a18 die beiden Lusseren N-Atome. Markiert man also z. B. das Distickoxyd am zentralen Stickstoff, so erwartet man nach (1) das Produkt A und nicht das Isotopisomere B :

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