✦ LIBER ✦
Reaktionen enolischer Zuckerderivate, VII1) Die Wirkung von β-Galaktosidase aufo-Nitrophenyl-6-desoxy-α-L-Δ5-arabinohexenopyranosid. Enzymatische Synthese von 1′-D-Glyceryl-6-desoxy-α-L-Δ5-arabinohexenopyranosid
✍ Scribed by Lehmann, Jochen ;Reinshagen, Hellmuth
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 405 KB
- Volume
- 732
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
o‐Nitrophenyl‐6‐desoxy‐α‐L‐Δ^5^‐arabinohexenopyranosid (5) wird synthetisiert. 5 ist Substrat für β‐Galaktosidase; in Gegenwart von Glycerin als Acceptor entsteht 1′‐D‐Glyceryl‐6‐desoxy‐α‐L‐Δ^5^‐arabinohexenopyranosid (7). Die Bildung von 7 beweist, daß bei der enzymatisch katalysierten Reaktion das glykosidische Sauerstoffatom protoniert und der Zucker‐Teil als cyclisches System übertragen wird.