Reaktionen des Pyrimidins

✍ Scribed by Prof. Dr. H. Bredereck; Dr. R. Gompper; Dipl.-Chem. H. Herlinger

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1958
• Tongue: English
• Weight: 326 KB
• Volume: 70
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19580701712

✦ Synopsis

Nach G. B. Brown 1 ) kann man Adenin und Adenosin mit Hydrogenperoxyd in Eisessig in die entsprechenden 1-N-Oxyde überführen. Diese Reaktion gelingt auch in schwach saurer, wäßriger Lösung (p H 4) und kann dann auf Adenosin-5'-monophosphat (AMP), -diphosphat (ADP) und -triphosphat (ATP) übertragen werden. Man erhält so unter schonenden Bedingungen und in guten Ausbeuten AMP-1-N-oxyd (X max 232 m[A, R { 0,37 2 )), ADP-1-N-oxyd (X max 232 m[x, R f 0,12) und ATP-1-N-oxyd (X n iax 233 mjx, R f 0,04). Wir prüfen gegenwärtig, ob der Nucleotid-Rest des ADP-N-oxydes durch Polynucleotid-Phosphorylase 3 ) in Polynucleotide eingebaut wird.

A D P -1 -N -o x y d : 200 mg ADP-Na 3 werden in 10 ccm Wasser gelöst und je 1 ccm 2n Essigsäure und 30proz. Hydrogenperoxyd hinzugefügt. Die Lösung wird mit etwas Na-aeetat auf p H 4 gepuffert und 4 Tage bei 20 °C belassen. Dann wird in der üblichen Weise wie auf ADP aufgearbeitet und das ADP-N-oxyd isoliert.