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Reaktionen an Indolderivaten, XIII. Chinolon-Derivate durch Autoxydation

✍ Scribed by Winterfeldt, Ekkehard

Book ID
102363304
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
354 KB
Volume
745
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

2.3‐Disubstituierte Indol‐Verbindungen vom Tetrahydroharman‐Typ (5, 21, 24, 25) werden in Dimethylformamid mit Kalium‐tert.‐butylat und Sauerstoff in Chinolone (6, 22, 23, 26, 27) übergeführt. Die Bedeutung dieser Reaktion für die Biogenese des Camptothecins (1) wird diskutiert.

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## Abstract Ausgehend von einem geeignet substituierten Cyclohexenyl‐tetrahydroharmanderivat gelang die Überführung in das pentacyclische Keton **9**, über eine Umlagerungs‐Cyclisierungs‐Sequenz.