Reaktionen am Brückenkopf des Triptycens
✍ Scribed by Wittig, Georg ;Tochtermann, Werner
- Book ID
- 102897120
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1962
- Weight
- 564 KB
- Volume
- 660
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Elektrophile Substitutionen, die über das Triptycyl‐Anion (IV) verlaufen, liefern mit einer Reihe von Partnern in guter Ausbeute neue Derivate (VI–XI) des Triptycens. Dagegen stabilisiert sich das in Lösung intermediär auftretende Triptycyl‐Radikal (III) im Einklang mit bereits bekannten Ergebnissen durch Reaktion mit dem Solvens zum Triptycen.
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## Abstract Bei der Umsetzung von Kalium‐triphenylcyanoboranat (**1**) mit Triphenylchlormethan und tert.‐Butyljodid entstehen die Betaine **2a** und **2b**, die auch durch Addition von Triphenylmethyl‐ bzw. tert.‐Butyl‐isonitril an Triphenylboran zugänglich sind. **1** reagiert mit Benzoldiazonium
Eingegangen am 20. Juli 1967 Den F r ~k t u r e n des RadiuskSpfchens k o m m t --je n~ch F o r m u a d Ausmai3 der Verletzung --eine recht unterschiedliche B e d e u t u n g im Hinblick ~uf die prognostische Beurteilung zu. Hieraus mSgen sich die vielf/iltigen Versuche zur Klassifizierung der Briic