Institut de Chimie des Substances Naturelles du C. N. R. S. -91 -Gif-sur-Yvette (France) Nous avions montr6, dans notre laboratoire, que la reaction photochimique des alcools allylique et homoallylique en presence de ben&ne (photosensibilisateur) et de m6thanol. mbne a des produits d'addition ou de
Reactions photochimiques d'olefines substituees en position allylique et homoallylique en serie steroide
✍ Scribed by Hubert Compaignon de Marcheville; René Beugelmans
- Book ID
- 104215328
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1968
- Tongue
- French
- Weight
- 183 KB
- Volume
- 9
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
L'addition photochimique sur les olCfines cycliques de type I a fait I'objet de nombreux travaux de la part de P. KROPP (1-5) et J.A. MARSHALL (6-8). Dans le prCsent mkmoire, nous ktudions cette &action appliquCe a des olefines substi-tuCes en position allylique et homoallylique. par une fonction alcool ou ac&ate. L'irradiation par une lampe a haute pression Hanau Q 81 de l'alcool1 en solution dans le melange benzkne-methanol 50:50, pendant une quinzaine d'heures. livre le di&ne 5, les deux ethers allyliques diastkrkoisomkres a et 1 et la c&one conjuguCe 8. L'irradiation, dans les me-
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