Eingegangen am 15. Juli 1963 Es wurden die RAMAN-Spektren von 1-und 2-Deutero-hexen-(l), 1.2-Dideuterohexen-( I), 3-Deutero-hexen-(3-cis), 3.4-Dideutero-hexen-(3-cis) undzum Vergleichvon 1.1-Dideutero-hexan photoelektrisch registriert. Die IR-Spektren wurden mit einem Gittergerat neu aufgenommen, wobei vor allem im Gebiet uber 2000 cm-1 eine vie1 bessere Auflosung erzielt werden konnte, und durch Aufnahmen mit einem CsBr-Prisma im Gebiet von 500-280 cm-1 erganzt. Eine verbesserte Zuordnung der CH-und CD-Valenzschwingungen wird angegeben. Beim 3.4-Dideutero-hexen-(3-cis) wird die bisher in Frage gestellte Kopplung der beiden CD-Valenzschwingungen uber die Doppelbindung hinweg nachgewiesen. Die Zuordnung der Schwingungen der olefinischen Gruppierung wird weiter vervollstandigt. In einer fruheren Untersuchungl) waren die IR-Spektren einiger von WILKE und MULLER 2 ) hergestellter, definiert an der Doppelbindung deuterierter Olefine mit einem PERKIN-ELMER-IR-Spektrophotometer (Modell 21) mit NaC1-und KBr-Prismen aufgenommen und die Zuordnung typischer Olefin-Schwingungen diskutiert worden. Danach war auch eine ausfuhrliche Veroffentlichung von R E A ~) iiber die RAMAN-Spektren einer grorjen Anzahl von Olefinen erschienen.
Zur weiteren Klarung der Zuordnung der Spektren zu den Schwingungen der olefinischen Gruppierung wurden nunmehr auch die RAMAN-Spektren der bereits IR-spektroskopisch untersuchten Substanzen 1) registriert. AuDerdem haben wir zur Erzielung besserer Auflijsung im Gebiet uber 2000 cm-1 die IR-Spektren mit einem Gitterspektrophotometer erneut untersucht sowie durch Aufnahmen im Gebiet von 500 -280 cm-1 gesichert und ergiinzt. Wenn das vorliegende Spektrenmaterial auch nicht ausreicht, um die Spektren der deuterierten Verbindungen vollstandig zuzuordnen, so kann man doch durch die beobachteten Linienverschiebungen die Zuordnung der Spektren der nicht-deuterierten Olefine weiter sichern und vertessern.