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Radikalische Anlagerung von Thiophenol an Norbornadien

✍ Scribed by Giese, Bernd ;Jay, Klaus

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1979
Tongue
English
Weight
283 KB
Volume
112
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Brommalononitril (**1**) lieferte mit Allen (**2a**) und den Alkylallenen **2b‐h** unter Belichtung die 1:1‐Additionsprodukte **5‐8** (70‐95%). Mit steigendem Substitutionsgrad wächst der Anteil des Angriffs des Dicyanmethyl‐Radikals auf das sp‐C‐Atom. An Allen (**2a**), 3‐Methyl‐1,2‐bu

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feuchtigkeit Tic14 vorgelegt. Anschliefiend leitet man das a w dem Ozonisator austretende 02/0yGemisch nach Trocknen iiber Phosphorpentoxyd in das zum Sieden erhitzte Tic14 bis zur beginnenden Triibung (Siittigung an TiOC12) ein. Bei 130 "C losen sich 5,6 % TiOC12 in TIC14 [3]. Dann laRt man abkuhle