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Racematspaltung des D,L-Typtophans und D,L-Tyrosins

✍ Scribed by Günter Losse

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1958
Tongue
English
Weight
376 KB
Volume
7
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

D,L‐Tryptophanmethylester wird mit Dibenzoyl‐D‐weinsäure im Molverhältnis 2:1, D,L‐Tyrosinäthylester mit D‐Weinsäure im Verhältnis 1:2 in äthanolischer Lösung über die diastereomeren Salze in die optischen Antipoden gespalten. Die Estertartrate beider Aminosäuren lassen sich leicht in die antipodischen Esterhydrochloride überführen, aus welchen man nach dem Umkristallisieren die D‐ und L‐Aminosäureester sowie die freien Aminosäuren selbst in optisch reiner Form und guter Ausbeute gewinnt.

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## Abstract S‐Benzyl‐D, L‐cysteinäthylester liefert mit überschüssiger D‐Weinsäure in äthanolischer Lösung, D, L‐Asparaginsäurediäthylester mit Dibenzoyl‐D‐weinsäure in methanolischer Lösung diastereomere Aminosäureester‐hydrogentartrate. Aus diesen werden auf einfache Weise die optisch reinen D‐ u

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